問骨髓增生異常綜合征是大病嗎
病情描述：
骨髓增生異常綜合征是大病嗎
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干燥綜合征是重病嗎干燥綜合征有多嚴(yán)重，首先我們要讓大家明確一點(diǎn)，干燥綜合征不是非常嚴(yán)重的疾病。相對來說，在風(fēng)濕病里面是比較輕的病，它往往影響到口干、眼干的癥狀，關(guān)節(jié)炎，有部分病人會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱，這些癥狀是比較常見的。另外有一些比較重的癥狀的表現(xiàn)，就是會(huì)出現(xiàn)臟器的受累，比如間質(zhì)性肺病，還有腎小管酸中毒，這些是相對來說比較嚴(yán)重的。還有一部分干燥綜合征的病人，他在這個(gè)病程里面，會(huì)變成紅斑狼瘡，監(jiān)測病情的發(fā)展，最后發(fā)展成為紅斑狼瘡，那么我們就給他相應(yīng)的治療。但是總的來說，干燥綜合征不是非常嚴(yán)重的疾病，而且是可治、可控的風(fēng)濕免疫病。
01:14
周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
2019-01-10 16382次
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KT綜合征是絕癥嗎？KT綜合征患兒的家長，加入很多交流群，往往會(huì)看到有一些個(gè)別的，有這種特別嚴(yán)重的，像截肢、死亡的，往往會(huì)特別擔(dān)心，特別焦慮，說自己的孩子，將來會(huì)不會(huì)走到這一步，絕大多數(shù)的KT，特別是像靜脈型的，都是一個(gè)良性疾病，是可以有效控制的，一般來講就是，可以完全正常的生長發(fā)育，壽命跟正常人也基本一樣，只要說做到有效控制，避免出現(xiàn)靜脈炎、血栓、潰瘍，是可以像正常人一樣的
01:10
尹杰
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-05-16 9193次
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骨髓異常增生綜合征得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。語音時(shí)長 1:20”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-29 5937次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語音時(shí)長 01:32”
楊智駿
主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院
2018-11-29 8981次
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什么是骨髓增生異常綜合征這種綜合癥說白了就是和年齡有關(guān)系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)部位的不穩(wěn)定，這樣的長久刺激就會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)增生，從而借助增生來穩(wěn)定關(guān)節(jié)，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現(xiàn)象。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-02 4501次
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骨髓增生異常綜合征是腫瘤嗎病情分析：骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的病態(tài)造血，并且向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化為特征的異質(zhì)性疾病，可以理解為白血病的早期，也屬于骨髓增殖性腫瘤。意見建議：骨髓增生異常綜合征的診斷，原始細(xì)胞小于20%。如果原始細(xì)胞超過20%，即為急性白血病。骨髓增生異常綜合征的患者應(yīng)該促進(jìn)骨髓造血，同時(shí)誘導(dǎo)分化治療，可以聯(lián)合化療以及異基因造血干細(xì)胞移植。
王陽陽
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院
2019-06-07 2001次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-16 6677次
